IIMT CONICET-Universidad Austral invita a participar de un seminario que dará la Dr. Jens Hjerling-Leffler (Instituto Karolinska, Suecia). La actividad tendrá lugar el día miércoles 28 de septiembre de 2022, a las 14:00 horas (Argentina), a través de la plataforma Zoom (https://austral.zoom.us/j/98156324359). Idioma: inglés.
Neuroscience: single cell analysis and why it matters to disease
El Dr. Jens Hjerling-Leffler es Doctor en Bioquímica Médica por el Instituto Karolinska (Suecia) y realizó estudios postdoctorales en el University College de Londres (UCL, Reino Unido) y en el Centro Médico NYU Langone (Estados Unidos). Su grupo de investigación está interesado en los mecanismos genéticos y celulares involucrados en la maduración y funcionamiento del sistema inhibitorio del cerebro. Aplican modelos genéticos en ratón en combinación con electrofisiología y métodos moleculares modernos para probar la función de tipos de neuronas individuales, y su rol en el circuito cerebral. Analizan los mecanismos genéticos que controlan la aparición de funciones cognitivas superiores. Aplican el conocimiento específico que obtienen del tipo de célula para comprender mejor trastornos genéticamente complejos con un enfoque en enfermedades del cerebro. Pudieron identificar nuevas clases de interneuronas y están investigando sobre su papel en circuitos locales y de largo alcance. Analizan además el estado transcripcional de la diversidad neuronal para comprender cómo las células se relacionan entre sí y cómo cambian ellas mismas con el tiempo. Página web: https://ki.se/en/mbb/jens-hjerling-leffler-group
Algunas de sus publicaciones más recientes:
- Postnatal Sox6 Regulates Synaptic Function of Cortical Parvalbumin-Expressing Neurons. Munguba H, Chattopadhyaya B, Nilsson S, Carriço JN, Memic F, Oberst P, Batista-Brito R, Muñoz-Manchado AB, Wegner M, Fishell G, Di Cristo G, Hjerling-Leffler J. J Neurosci. 2021 Oct 27;41(43):8876-8886. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0021-21.2021.
- Editorial overview: Rare CNV disorders and neuropsychiatric phenotypes: opportunities, challenges, solutions. Mulle JG, Sullivan PF, Hjerling-Leffler J. Curr Opin Genet Dev. 2021 Jun;68:iii-ix. doi: 10.1016/j.gde.2021.05.002.
- Genetic identification of cell types underlying brain complex traits yields insights into the etiology of Parkinson’s disease. Bryois J*, Skene NG*, Hansen TF, Kogelman LJA, Watson HJ, Liu Z; Eating Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium; International Headache Genetics Consortium; 23andMe Research Team, Brueggeman L, Breen G, Bulik CM, Arenas E, Hjerling-Leffler J, Sullivan PF. Nat Genet. 2020 May;52(5):482-493. doi: 10.1038/s41588-020-0610-9.
- Genetic identification of brain cell types underlying schizophrenia. Skene NG, Bryois J, Bakken TE, Breen G, Crowley JJ, Gaspar HA, Giusti-Rodriguez P, Hodge RD, Miller JA, Muñoz-Manchado AB, O’Donovan MC, Owen MJ, Pardiñas AF, Ryge J, Walters JTR, Linnarsson S, Lein ES; Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Sullivan PF, Hjerling-Leffler J. Nat Genet. 2018 Jun;50(6):825-833. doi: 10.1038/s41588-018-0129-5.
- Brain structure. Cell types in the mouse cortex and hippocampus revealed by single-cell RNA-seq. Zeisel A, Muñoz-Manchado AB, Codeluppi S, Lönnerberg P, La Manno G, Juréus A, Marques S, Munguba H, He L, Betsholtz C, Rolny C, Castelo-Branco G, Hjerling-Leffler J, Linnarsson S. Science. 2015 Mar 6;347(6226):1138-42. doi: 10.1126/science.aaa1934.